鹰谷电子实验记录本是基于B/S浏览器架构，不需要下载任何软件，免安装，只要开通账号密码，通过浏览器登录，即可开启实验记录之旅。

有以下三种方式：
1/公有云账号，即开即用，数分钟后即可上线使用，免IT，免硬件；
2/在客户指定的云端服务器上部署，快速实施，免IT，免硬件；
3/在客户本地的服务器部署，数据存储于企业内部，局域网运行，安全放心。

可以的，实验数据可存为PDF或Word格式，实时备份，永久保存，多地备份，不惧丢失。

可以的，权限设置灵活到人，可以按照不同组织架构设置每个人或每个项目团队的权限，包括模版设置修改，实验复核，实验分享，导出文件等权限。可以让管理层随时看到所有人的实验，项目leader随时掌握自己团队的实验进展，或者研发企业时时了解CRO服务商的实验状况，老师时时关注和搜索到学生的实验记录。

法规认可电子记录等同于纸质记录，认可电子签名和电子数据。具体法规有：
1/国家食品药品监督管理总局第34号令（NMPA）2017年8月2日颁布了《药物非临床研究质量管理规范》；
2/美国FDA于1997年8月20日开始实施21 CFR Part 11：Electronic Records ; Electronic Signatures（简称Part 11）；
3/欧盟地区则发布了Eudralex Volume 4, Annex 11：Computerized systems (简称Annex 11)。
了解详情，点击链接《eCTD快来了，谈谈电子实验记录本的合规性》

ELN侧重在研究创新型实验，实验记录类型多样多变，实验内容和数据格式大多互不相同，灵活性高，专业性强。ELN可促进历史实验记录的积累，形成知识库，加速研发，多团队协作，同时符合法规要求，为企业IP和项目申报保驾护航。LIMS更多侧重在生产质量样品分析检测实验，记录固化、标准化和流程化的实验，主要是满足监管层合规性需求，而非用于促进研发创新。

电子实验记录本在全球有近50家活跃的供应商，中国境内活跃的供应商不超过10家，主要包括鹰谷电子实验记录本（InELN），PE E-notebook，IDBS，达索（BIOVIA Workbook）等。挑选电子实验记录本，需要注意以下问题：
（1）对电子实验记录本的核心需求是什么，如合规、数据规范、数据搜索和协同编辑等。
（2）需要具备怎样的专业属性，如化学结构编辑器（是否与cdx兼容）、兼容多学科等。
（3）供应商的口碑，真实客户数量，服务响应速度，软件是否稳定和好用。
（4）采用了怎样的软件架构。通常B/S架构维护难度较小、成本较低。
（5）是否有GMP/GLP的实施案例。
（6）采用怎样的部署方式。
（7）预算范围。